Struktur og Funksjon

generelt går innkommende sensorisk informasjon fra ansiktet først til trigeminal ganglion og deretter til trigeminale kjerner, mens motorinformasjon overføres direkte til ansiktet fra motorkjernen. Bortsett fra fibrene som projiserer til mesencephalic kjernen, beveger sensoriske fibre Fra V1, V2 og V3 langs aksoner fra pseudounipolare nevroner til deres cellekropper i trigeminal ganglion. De afferente fibrene i nevronet går deretter inn i hjernestammen i midten av pons og reiser til enten den øverste / viktigste sensoriske kjernen eller går ned via spinalt trigeminal-kanalen til synapse i spinalt trigeminal kjernen. Spinaltrigeminal-kanalen er lateral til kjernen, og axonen vil synapse med andreordens neuron i kjernen når den når riktig nivå. I motsetning inneholder mesencephalic kjernen cellelegemer av nevroner assosiert med prosessering av inngang relatert til proprioception involvert i motstanden av tennene.

de øvre motorneuronene som styrer lavere motorneuroner i motorens trigeminale kjerne stammer fra motorens cortex. De overføres bilateralt til trigeminalmotorkjernene i pons (lateral til mesencephalic nucleus). De reiser deretter gjennom midten cerebellar peduncle (rett ved siden av innkommende sensoriske fibre)for å komme ut fra midten pons å reise i mandibular delingen AV CN V.

den femte kranialnerven er relatert til tre sensoriske kjerner og en motor kjerne relatert til muskler av mastication og ansikts sensasjon. Mesencephalic tract og nucleus, chief / principal sensory nucleus, spinal trigeminal tract og nucleus, og trigeminal motor nucleus.Denne kanalen og kjernen er i det kaudale midthjernen og rostral pons nær periaqueductal grå. Mens ennå ikke fullt ut forstått, troen er at det er en representasjon av den primære sensoriske ganglion-mye som dorsal rot ganglion – som ble innlemmet i hjernestammen under embryonal utvikling. Det er ansvarlig for bevisstløs propriosepsjon som stammer fra muskel spindler i musklene i mastication og andre muskler i hode og nakke. Det er derfor viktig i prosessen med å motta sensorisk informasjon om tann smerte, bidrar til å forhindre overdreven biting som kan bryte en tann, mottar informasjon om strekk sensasjon fra muskler av mastication, og fungerer som afferent lem av kjeven rykk refleks. I denne refleksen er det et samspill mellom mesencephalic nucleus og motor V nucleus. Denne kjernen er unik fordi fibrene ikke har en cellekropp i trigeminal ganglion. I stedet videresender pseudounipolare afferente fibre fra strekkreseptorer informasjon direkte til cellekroppen i kjernen, som deretter videresendes bilateralt til trigeminale motorkjerner, som projiserer for å forårsake sammentrekning av masseteret.Denne kjernen er i midten av pons lateral til trigeminal motor kjernen og fibrene i trigeminusnerven. Den inneholder andreordens cellelegemer som synapser med primærordens nevronfibre fra trigeminal ganglion. Det er to divisjoner av denne kjernen: dorsomediale og ventrolaterale divisjoner. Den dorsomediale divisjonen mottar kun inngang fra munnhulen, mens den ventrolaterale divisjonen mottar inngang fra alle tre divisjonene i trigeminusnerven. Dette faktum er viktig fordi andreordens nevronfibre som formidler informasjon fra dorsomedial divisjon danner dorsal trigeminothalamic tract (DTTT) og andreordens nevronfibre fra ventrolateral divisjon decussate og danner ventral trigeminothalamic tract (VTTT). Det er ansvarlig for 2-punkts diskriminering, bevisst proprioception, vibrasjon og fin berøring.Denne kjernen er den største trigeminale kjernen og ligger i den laterale tegmentum av medulla og caudal pons. Den spinale trigeminale kjernen beveger seg ved siden av spinal trigeminal tract. Trigeminal kjernen er kontinuerlig med substantia gelatinosa, mens kanalen er kontinuerlig Med Lissauers kanal. Pseudounipolare nevroner som ligger i trigeminal ganglion mottar sensorisk informasjon fra ansiktet og sender den informasjonen ned til den spinale trigeminale kjernen hvor den synapser med en andreordens neuron, som vil projisere til thalamus som den ventrale trigeminothalamiske kanalen (se nedenfor). Denne kjernen deler seg i tre subnuclei: pars oralis (mest rostral), pars interpolaris og pars caudalis (mest kaudale). Det er viktig å merke seg at somatotopien av de tre trigeminale sensoriske divisjonene som leverer ansiktet, opprettholdes i den spinale trigeminale kjernen. Derfor projiserer sensorisk informasjon fra sideflaten mer caudalt til pars caudalis, midten (kinn og øye) til pars interopolaris, og det sentrale ansiktet (munn og nese) til pars oralis. De resterende sensoriske fibre som ikke reiser til disse to kjernene, vil i stedet reise til mesencephalic nucleus (tidligere beskrevet).

det er ansvarlig for smerte, temperatur og rå berøring. Unikt for denne kjernen er at den mottar sensorisk informasjon FRA kranialnervene VII, IX OG X (øre, tunge, svelg og strupehode).Denne kjernen er i det dorsolaterale pontine tegmentum ved midten av pons, medialt til trigeminusnervefibrene, og den viktigste sensoriske kjernen og lateral til mesencephalic kjernen. Dens fibre finnes bare i den mandibulære delingen av trigeminusnerven og mottar inngang fra cortex bilateralt.Det Er tre hovedområder i trigeminal systemet: spinaltraktus (omtalt ovenfor), ventraltraktus (ventraltraktus) og dorsal trigeminotalamtraktus (dorsal trigeminotalamtraktus). Disse kanalene synapser til slutt med tredje ordens nevroner i VPM og fortsetter til den primære sensoriske cortexen.

Ventral Trigeminothalamic Tract (VTTT)

denne kanalen formidler informasjon fra både spinalt trigeminal kjernen og sjef sensoriske kjernen. Generelle somatiske afferenter blir plukket opp Av Merkels taktile disker og frie nerveender og reiser til en av disse kjernene hvor de synapser med andreordens nevroner. Som nevnt ovenfor danner andreordens nevronfibre denne kanalen. Når fibrene stammer fra den spinale trigeminale kjernen, dekusserer de først og danner DERETTER VTTT. Denne spesifikke kanalen gir rask smerte og temperatur fra den ene siden av ansiktet til den kontralaterale ventrale posteromediale kjernen i thalamus (VPM) og til slutt til den primære sensoriske cortexen. 2-punkts diskriminering, bevisst proprioception, vibrasjon og fin berøring) kan dekussere OG danne VTTT til den kontralaterale ventrale posteromediale kjernen i thalamus, eller de kan stige opp som DTTT.Denne kjernen inneholder tredje ordens nevroncellekropper og sender denne informasjonen somatotopisk via tredje ordens nevronfibre til Postcentral gyrus (Brodmann områder 3, 1 og 2) av den primære sensoriske cortex. I TILLEGG overfører VPM langsom, kjedelig smerte til den kontralaterale retikulære formasjonen, som deretter sendes til intralaminære thalamiske kjerner og til slutt til den utbredte cortexen. Siden fibrene går over hele cortexen, er smerte som ikke er akutt ofte diffus og vanskelig å finne ut. Til slutt overfører informasjon relatert til refleksive hode-og nakkebevegelser til kontralateral tektum (superior colliculus og periductal gray).Dorsal Trigeminothalamic Tract (DTTT)

denne kanalen formidler informasjon bare fra ipsilateral chief sensory nucleus (2-punkts diskriminering, bevisst propriosepsjon, vibrasjon, og fin touch) til ipsilateral VPM.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.